Генетическая причина онкозаболевания -мутация генов ДНК.
Специалисты из Великобритании планируют создать базу данных ДНК для идентификации генов, ответственных за онкологические заболевания. Благодаря этому ученые смогут определять генетический код опухоли пациента, а затем разрабатывать персонализированное лечение, что существенно увеличит продолжительность жизни больных.
Сотрудники Института исследования рака при Лондонском университете уверены, что через пять—десять лет им удастся выявлять генетический код любой опухоли и назначать пациентам узкоспециализированное лечение.
Генетические маркеры как орфографические ошибки в ДНК человека, которые повышают риск заболевания. Чтобы найти маркеры рака простаты, ученые сравнили генетический из 25000 больных раком простаты с таким же количеством здоровых мужчин. Они обнаружили 23 новых ошибок в ДНК, которые повышают риск развития рака простаты.
Аналогичное исследование рака молочной железы обнаружило 49 новых генетических дефектов, которые провоцируют болезнь. Женщины, которые наследуют большинство из них, имеют 30% вероятности развития этого заболевания.
Таким образом, оценка генетических маркеров позволяет выявить людей, наиболее расположенных к опасному заболеванию.
