Так решил Куйбышевский районный суд. Теперь комитету по здравоохранению придется подумать, где взять такие деньги.
Напомним, 13-летний Юра Веселов страдает мукополисахаридозом второго типа (он же болезнь Хантера) и жизненно нуждается в крайне дорогом препарате «Элапраза». Годовой курс лекарства стоит 30 млн. рублей.
Закупки «Элапразы» не субсидируются федеральным бюджетом, и вопрос о лечении приходится решать на уровне регионов. Петербург отказался от покупки лекарства, и эта история вызвала широкий резонанс.
И вот сегодня, судья Нелли Коваль вынесла вердикт, согласно которому город обязан обеспечить Юру необходимым лекарством, сообщили в аппарате уполномоченного по правам ребенка в Петербурге Светланы Агапитовой. Более того, мальчику должны предоставлять препарат пожизненно.
